WELCOME TO BLOGGER VQGĐC

THÂN CHÀO QUÝ BẠN
CLICK HERE TO OPEN

Tất cả hình ảnh, những hoạt động cùng cơ sở Định Chuẩn rồi cũng cùng với thời gian rơi vào khoảng không
Nếu còn gì rớt lại chỉ là những tình cảm của những con người đã một thời làm việc chung dưới một mái nhà
mà nay đả tản mác khắp bốn phương trời
Ninh Vũ / Phòng Thí Nghiệm VQGĐC

Tuesday, October 27, 2015

TỔ TIÊN LOÀI NGƯỜI GỐC TỪ CHÂU PHI


ORIGIN OF HUMAN ANCESTORS FROM AFRICA
1- CHỨNG MINH.

Người viết bài nầy muốn giúp quý bạn có một sự hiểu biết căn bản ngắn gọn sau khi đã đọc nhiều tài liệu trong đó có:

* Origins of Modern Humans: Multiregional or Out of Africa? Donald C. Johanson.

 PhD Donald Johanson is Paleoanthropologist, professor of anthropology and Director of the Institute of Human Origins at Arizona State University / USA.

        http://www.actionbioscience.org/evolution/johanson.html.

*http://australianmuseum.net.au/homoneanderthalensisntinentalAfrica . *http://humanorigins.si.edu › ... › Human Fossils › Species Smithsonian Institution
                     --------------------------------
Dựa theo kết quả nghiên cưú của hầu hết các khoa học gia về khảo cô và nhân chủng học,ngày nay chúng ta biết rõ tổ tiên của loài người đã được tìm thấy xuất hiện đầu tiên tại Phi Châu rồi từ đó toả ra khắp nơi trên địa cầu.

Sở dĩ có kết luận vững chắc gọi là definitive như vậy là nhờ đã lấy ba tiêu chuẩn sau đây khi làm công tác khảo cứu.

* Địa khai của người nguyên thuỷ có hình dáng giống người chúng ta đã được tìm thấy tại châu Phi.

* Dụng cụ bằng đá và các thủ công có gốc xuất phát từ châu Phi.

* Khảo sát DNA cho biết châu Phi có loài người từ lúc nguyên thuỷ.                                                                                                                               

 

Thời nguyên thuỷ tại Châu Phi có khõang 15-20 giống dân nhưng một số rất lớn không để lại con cháu nên gọi là tiệt chủng với nhiều lý do khó biết.

Khoãng giữa 2 triệu - 1.8 triệu năm, loài người nguyên thuỷ gọi là early humans bắt đầu ra khõi Châu Phi.

Rồi sau đó có một số trở lại Châu Phi.

   “Acient African DNA Shows Mass Migration Back Into Africa-By Jessica Berman “.

 

2-PHƯƠNG PHÁP ĐẶT TÊN CHO TỔ TIÊN.

 

Cách đặt tên cho mỗi giống dân gồm có 2 chữ gốc Latin. Chữ đầu phải là HOMO nghĩa là HUMAN.Chữ sau có thể thay đổi dựa theo :

* Tên của chỗ đã tìm được điạ khai.Thí dụ Homo neanderthal tìm thấy tại thung lũng Neander tại Germany.Tal là tiếng Germany gọi là thung lũng.

* Tên do các nhà khảo cổ tự chon.

Thí du Homo erectus.Chữ  erectus là tiếng Latin nghĩa là upright. Homo sapiens. Chữ Latin sapièns nghĩa la wise khôn ngoan .Homo ergaster nghĩa là working  man. Homo habilis nghĩa là skillful man.Tiếng Latin habilis nghĩa là skilled, skillfull, able to handle.

 

 Dựa vào địa khai, loài người nguyên thuỷ gọi là Early humans đã xuất hiện tại Châu Phi vào khoãng giữa 6 triệu - 12 triệu năm trước đây.

* Giống dân đầu tiên là Homo habilis ở phía Đông của Châu Phi.Giống dân nầy được gọi là Handy man vì là loài người đầu tiên biết tạo  ra các dụng cụ bằng đá có diện mạo giống loài khỉ (ape-like features).

Tiếp theo là Homo erectus cho nên có thể nói Homo habilis là tổ tiên trực tiếp của Homo erectus, cũng có thể là một giống dân khác mà khảo cổ chưa tìm được.

 

* Homo erectus là giống dân kéo dài tới 1.5 triệu năm để tiến hóa. Cái đầu của họ chỉ thay đổi sau 800 ngàn năm để trở thành Homo sapiens tức là loài người chúng ta hiện nay goị là Modern humans.

Homo erectus có thêm một nhánh nữa là Homo erectus ergaster.

Homo ergaster nghĩa là working man.

Một số khoa học gia chia Homo erectus làm 3 nhóm dựa theo chỗ tìm được địa khai.

·        Tại châu Phi gọi Homo ergater.

·        Tại châu Á goị Homo erectus.

·        Tại châu Âu gọi Homo heidelbergensis.Nhóm nầy còn có một tên nữa là Homo sapiens archaic

Địa khai của 2 giống dân Homo erectusHomo ergaster được tìm thấy khắp nơi tại châu Phi, châu Á và châu Âu.

Năm 1930, giáo sư khoa mổ xẻ người gốc CANADA tên là Davidson Black (1884-1934) đã tìm được 50 bộ xương của Homo erectus ergaster tại Trung Hoa rồi đặt tên Peking Man.Có thể đây là giống dân đầu tiên ra khỡi châu Phi.

 

* Ngoài ra vào năm1856, đã tìm thấy địa khai tại thung lũng Neander in Germany một giống dân đặc biệt lùn, to mâp, đâu lớn, rất khoẻ mạnh, ăn nhiều được đặc tên là Homo neanderthalensis xuất hiện sống chung cùng thời với Homo sapiens trong 10 ngàn năm nhưng rồi bị diệt mất cách nay 28 ngàn năm.

 

* Có thể tổ tiên của Homo sapiens Homo neanderthalensis Homo heidelbergensis cách nay 600 ngàn năm.

Điạ khai của Homo heidelbergensis được khai quật gần thành phố Heidelberger in Germany năm 1907.

Homo heidelbergensis còn được gọi là Homo rhodesiensisđược tìm thấy tại xứ Rhodesia Châu Phi năm 1921.


* VẤN ĐỀ CÒN CHƯA RÕ RỆT là sự liên hệ giữa Homo erectus với Homo sapiens và Homo neanderthalensis.

Evolution of our ancestors from
black skin DNA to ours now


3- PHƯƠNG PHÁP DỰNG HÌNH TƯỢNG TỪ ĐỊA KHAI.

Dựa vào địa khai và tưởng tượng, những họa sĩ chuyên môn ngành khảo cổ và nhân chủng học anthropology đã vẽ ra những bức hình nầy để giúp chúng ta phân biết sự tiến hóa của loài người gọi là "early humans" từ lúc bắt đầu xuất hiện tại châu Phi.Có những trường hợp họa sĩ phải hợp tác vơi forensic anthropologist rồi áp dụng phương pháp gọi là reconstructions of 2-dimensions or 3-dimensions.

Da của tổ tiên có rất nhiều melanin nên có màu đen để hấp thụ
UV rất mạnh của ánh nắng châu Phi mới có thể tồn tại.
                                   

John Gurche là một họa sĩ tốt nghiệp ngành Nhân Chủng Học Anthropology, làm việc tại Museum of the Earth, Ithaca, New York.
Ông thường đi theo tóan khảo cổ sang châu Phi, chụp hình,đo kích thước chi tíêt của các địa khai mang về cơ sở ở New York, tạo mô hình bằng đất sét, plastic và tính tóan...
Còn tiếp...

4-TỔ TIÊN PHÂN TÁN KHẮP NƠI TRÊN ĐỊA CẦU

Homo erectus qua Á Châu.Homo sapiens khi khắp thế giới.
Homo neanderthal chỉ qua Âu Châu.
                                                


5 -DNA THAY ĐỔI NÊN HÌNH TƯỚNG VÀ MÀU DA THAY ĐỔI

Quy định căn bản cho một dây (strand) DNA
gồm có 4 base pairs hay 4 nucleotides đánh dấu 5'C và 3'C 
nghĩa là bắt đầu của strand kể từ chỗ phosphate gắn vào 5'C của sugar đầu tiên và tại 3'C
 của sugar thứ tư là hydroxyl group chứ không còn gắn phosphate nữa.
Phosphate group attached at 5'C of sugar is the first nucleotide.Hydroxyl group at 3'C of the sugar is the final nucleotide.                 

DNA là chữ viết tắt của chữ Desoxyribo Nucleic Acid có kiến trúc như hình vẽ.

Tên hóa học của DNA được khám phá từ năm 1869.Đến năm 1943 các nhà nghiên cứu mới biết DNA mang nhiệm vụ di truyền (inheritance).

Hai khoa học gia tên là JAMES D. WATSON(USA)FRANCES H.C. CRICK(England) tại Cambridge University, England là 2 người duy nhất trong số rất đông khoa học gia đã tìm được cấu trúc hóa học của DNA (Chemical structure of DNA) vào tháng April năm 1953. Đây là một sự khám phá vĩ đại cho nhân loại vì đã tìm được chỗ chứa đựng bí mật của sự sống mà nhân loại gọi là The secret of life.Cả hai khoa học gia đã được giải thưởng Nobel năm 1962.


       MUTATION OF DNA.

Khi gene của DNA có sự thay đổi hoặc hư hỏng làm mất tính di truyền của gene thì gọi là MUTATION.
 Mutation occurs when a DNA gene is damaged or changed in such a way as to alter the genetic message carried by that gene.”
Phóng xạ, hóa chất, UV từ mặt trời, free radicals, v.v… tạo ra sư hư hỏng của hàng ngàn nucleotides nghĩa là chúng chuyển đổi từ base nầy sang base khác , đẩy các bases ra khõi dây DNA hoặc phá vở các bases.
May thay  các tế bào thường có khả năng tự chữa lại những sự hư hỏng đó ( fixing damage nucleotides and repairing broken DNA strands back).Nếu tế bào không tự sửa chữa được thì thân thể bị ung thư.

Cystic fibrosissickle cell anemiaTay-Sachs diseasephenylketonuria and color-blindness.là những bịnh gây ra bởi mutation of a single gene.

Bịnh thiếu máu sickle cell anemia do tế bào máu biến dạng thành hình lưỡi liềm sickle shape, ngăn chận lưu thông của máu trong mạch máu.Đây là bịnh do mutation của một nucleotide trong hemoglobine gene.

Tay-Sachs disease : bịnh nầy do mutation of HEXA gene. Gene HEXA cho lịnh tạo ra chất enzyme có tên la beta-hexosaminidase A rất cần cho tế bào não và tuỷ sống. Bịnh thường xuất hiện ở tuổi 3-6 tháng làm mù mắt và thân bại liệt.


Phenylketonuria disease : Viết tắt PKU do mutation of PAH gene, rồi di truyền xuống trẻ sơ sinh. Gene nầy giử nhiệm nhu cho lịnh thành lập chất enzyme tên la phenylalanine hydroxylase.
Nếu chất nầy quá nhiều sẽ làm cho trẻ sơ sinh khi lớn lên mất trí nhớ,tóc mọc thưa, bị bịnh ngứa, nhiều mụn nhọt.Tại USA trong 15,000 trẻ sơ sinh thì có một trẻ bị bịnh nầy

Xử dụng chất chống ánh nắng của mặt trời gọi là SUN SCREEN là cách ngăn chận mutation.

Nhưng MUTATION không luôn luôn xấu.Có rất nhiều nghiên cứu cho biết nhờ có MUTATION, sinh vật mới có thể tồn tại vì thích ứng với môi trường sinh sống, khán chống lại những bịnh chưa có thuốc chữa trị.
Thí dụ.
Tổ tiên của loài người chúng ta là Homo habilis gốc ở châu Phi có da rất đen như cột nhà cháy vì da có rất nhiều melanin để hấp thụ UV của ánh sáng mặt trời quá mạnh mới có thể tồn tại , không bị  bịnh ung thư da.
Sau đó tổ tiên kế tiếp là Homo erectus rời bỏ châu Phi phân tán khắp nơi trên địa cầu,trong DNA của tổ tiên đã xãy ra MUTATION một cách tự động âm thầm gọi là silent mutation để phù hợp với môi trườmg sống.
Trong DNA ,màu sắc da của loài người do nhiều genes hợp tác làm việc với nhau để thay đổi âm thầm lượng melanin cho phù hợp với môi trường sinh sống.

TRỞ VỀ LẠI CHÂU PHI.
Dựa vào sự thay đổi cấu trúc của genome (complete set of DNA, or complete set of genes in a cell), các khoa học gia đã phát hiện.
- Một số đông thế hệ kế tiếp của những người đầu tiên rời châu Phi cách nay khoãng 200 ngàn năm đã trở về lại miền đông châu Phi cách nay 3000 năm, mang theo genes không phải của châu Phi trước khi thực dân châu Âu tới ( Before European colonizers arrived ).
- Cách nay 900-1800 năm ,những thế hệ tiếp nối từ miền đông châu Phi đã di chuyển xuống tận miền nam châu Phi sống chung với bộ tộc thiểu số Khoe-San hoặc Khoi-San goị hunter-gathers đã có mặt ở đây từ 2000 năm trước.

     



Khoi  San là hai sắc tộc có ngôn ngữ rất giống nhau.
Sắc tộc San sống bằng nghề săn thú rừng nên gọi hunters-gathers.
Sắc tội Khoi chuyên sống bằng nghề chăn nuôi dê ,cừu,trâu bò,heo trên những cánh đồng cỏ phì nhiêu.
Khi Hòa Lan đến đô hộ châu Phi, sắc tộc San bị khinh miệt và gần như bị diệt mất nên hiện nay còn sói lại khõang 80,000 người.
Số sắc tộc San còn sót lại đến sống chung với sắc tộc Khoi và bỏ nghề săn bắn vì bị chính phủ thực dân cấm phải chuyển qua nghề trồng trọt và chăn nuôi như sắc tộc Khoi. Do đó mới có tên là thiểu số Khoi-San hay Khoe-San nay đã được quyền tự trị.
Sắc tộc San coi như là sắc tộc sống với thiên nhiên không bị ô nhiểm, có nghệ thuật vẽ trên đá, trong hang đông g̣oị là Rock-Arts.

Sau khi khảo sát genomes của 1000 người thuộc 22 nhóm dân châu Phi, tóan nghiên cứu của Harvard Medical School in Boston, Massachusetts đã tìm thấy người Khoe-san có 2 loại genomes khác nhau.
Một loại genome của người châu Phi và một lọai không phải của người châu Phi (non-African genes) vì loaị genome nầy có thêm genes của người ở miền nam châu Âu (Modern southern Europeans).

Ngoài ra theo kết quả khảo sát của giáo sư Tishkoffa genetic anthropologist thuộc University of Pennsylvania in Philadelphia,cho biết những người hồi hương đã mang theo ngôn ngữ mới và kỹ thuật chăn nuôi goị herding techniques đã học được.

                         
còn tiếp

Thursday, October 22, 2015

DNA AND GENE BASICS

DNA VÀ GENE CĂN BẢN  
Trong mỗi tế bào sinh vật (organism) có một cái nhân gọi là nucleus.Trong nucleuschromosomes. Chromosomes cấu tạo bởi DNA.
* Chromosome được khám phá năm 1842 bởi Karl Wilhelm von Nägeli khi nghiên cứu nhân của tế bào .Vì chromosome hấp thụ màu của thuốc nhuộm nên đặt tên là chromosome do ghép 2 chữ gốc Hi Lạp ( khroma nghĩa là color,soma là body).
* Gene là tên lấy gốc từ tiếng Hi lạp là genea (nghĩa la skin,race,generation)có khả năng tạo ra tế bào và mang đặc tính hướng dẫn di truyền.Trong DNA , Gene là tên của một vùng (region of DNA) ngắn hoặc dài của DNA có nhiệm vụ di truyền. Giữa 2 genes có một khỏang gọi là Junk DNA vì các khoa học gia chưa tìm ra nhiệm vụ của nó.
1- SƠ LƯỢC DNA - SUMMARY OF DNA.
DNA là chữ viết tắt của chữ Desoxyribo Nucleic Acid có kiến trúc như hình vẽ.
Tên hóa học của DNA được khám phá từ năm 1869.Đến năm 1943 các nhà nghiên cứu mới biết DNA mang nhiệm vụ di truyền (inheritance).
Hai khoa học gia tên là JAMES Dewy WATSON(born 1928 in Chicago,Ill) và FRANCIS Harry Compton CRICK[(born in Northampton, England),(1916-2004)] tại Cambridge University, England là 2 người duy nhất trong số rất đông khoa học gia đã tìm được cấu trúc hóa học của DNA (Chemical structure of DNA) vào tháng April năm 1953. Đây là một sự khám phá vĩ đại cho nhân loại vì đã tìm được chỗ chứa đựng bí mật của sự sống mà nhân loại gọi là The secret of life.Cả hai khoa học gia đã được giải thưởng Nobel năm 1962.
(Henry Duong, người viết và vẽ lại theo kiến thức đã học để giúp quý bạn khắp nơi muốn tìm biết sự bí mật The secret of life nầy theo phương pháp ngắn gọn dễ nhớ và không mất nhiều thì giờ.)


2-NUCLEOTIDE AND STRAND OF DNA
Quy định căn bản cho một dây (strand) DNA
gồm có 4 base pairs hay 4 nucleotides đánh dấu 5'C và 3'C 
nghĩa là bắt đầu của strand kể từ chỗ phosphate gắn vào 5'C của sugar đầu tiên và tại 3'C
 của sugar thứ tư là hydroxyl group chứ không còn gắn phosphate nữa.
Phosphate group attached at 5'C of sugar is the first nucleotide.Hydroxyl group at 3'C of the sugar is the final nucleotide.  

Dựa theo phân tích cho thấy DNA gồm có 2 sợi dây (2 strands)có hình xoắn ốc ngược chiều nhau,rất dài nối kết bởi rất nhiêu nucleotides nên DNA còn được gọi là long chain polynucleotides.
Mỗi nucleotide gồm có một phân tử phosphate,một phân tử five-carbon sugar và một trong 4 nitrogenous bases có tên: A, G, T, C.
  A : adenine ; G : Guanidine ; T : Thymine ; C : Cytocine.
T,C là single-ring pyrimidine bases. A, G là double-ring purine bases
DNA có 2  thành phần :
-         Hai sợi dây ( 2 strands) giống hệt nhau, có hình xoắn ốc ngược chiều nhau giống hình cái thang gọi là backbone, cấu tạo bởi những phân tử gọi là sugar and phosphate molecules.
-         4 nitrogenous bases co tên  Adenine A, Cytosine C, Guanine G và Thymine T gắn vào backbone giống như bậc thang. Mỗi chất được nhuộm một màu riêng để dễ phân biệt.
3- GIẢI PHẨU DNA - ANATOMY OF DNA
Hình vẽ tổng quát của một dây (strand) giới han 
trong 5'C và 3'C của phân tử Sugar S

Có thể tách DNA ra làm đôi, chép lại và truyền sang chỗ khác.
 Cấu trúc hóa học của DNA gồm có 2 sợi dây (2 strands) gọi backbone có hình xoắn ốc ngược chiều nhau và quấn vào nhau, cấu tạo bởi các phân tử carbon - sugar S và các phân tử phosphate P .

Các bases có tên dưới đây nối 2 sợi dây nầy với nhau làm cho DNA  giống hình cái thang ( ladder) và các bases thì giống hình của những bậc thang(rungs).
     A : adenine ; G : Guanidine ; T : Thymine ; C : Cytocine
T, C là single-ring pyrimidine bases. A, G là double-ring purine bases.

Theo quy luật,  A nối với TC nối với G bằng hydrogen bonds thành những cặp gọi là base pairs. Cặp A-T có 2 hydrogen bonds . Cặp C-G có 3 hydrogen bonds. Nhờ quy luật nầy chúng có thể tính được chiều dài của DNA và biết được tên của base kết hợp nằm trên dây đối diện.

DNA của loài người có khõang 3.2 billion base pairs.
(The length of DNA is measured by the number of base pairs)

4- LOGO TÓM LƯỢC DNA - LOGO OF DNA SUMMARY





5- TIÊU CHUẨN CODING CỦA DNA VÀ GENE.
CODING STANDARD OF DNA.

Theo nghiên cứu, các khoa học gia đã tìm thấy một simple amino acid dùng để tạo ra protein cần phải có 3 nucleotides hoặc 3 bases nên đặt ra quy luật gọi triplet.
Triplet là một nhóm gồm có 3 chữ lấy từ A,T,C,G (Tên của 4 bases nói trên)
Thí du triplet AGC chứa amino acid tên là SERINE, ACC là amino acid  THREONINE.
Triplet còn có tên chuyên môn là CODON.Trường hợp đặc biệt có một số nhiều amino acids cần nhiều codons.
Khởi đầu của codon là ATG và kết thúc là TAA TAA (double codon).
Những codons nào có đặc tính tạo ra protein và đặc tính di truyền thì được đặt tên là GENE.
Giữa 2 GENES có một khoảng của DNA được đặt tên là JUNK DNA vì chưa tìm được nhiệm vụ của nó.

 NHỮNG AMINO ACIDS ĐÃ TÌM THẤY TRONG CODONS .
 Ghép 3 chữ của 4 chữ A, C, G, T taọ ra được 64 codons chứa 20 amino acids có tên  như sau.
                                             -------------------
1-Phenylalanine  F     TTT, TTC
2-Methionine      M       ATG
3-Cysteine           C       TGT, TGC
4-Alanine            A        GCT, GCC, GCA, GCG
5-Glycine              G       GGT, GGC, GGA, GGG
6-Isoleucine        I        ATT, ATC, ATA
7-Leucine              L      CTT, CTC, CTA, CTG, TTA, TTG
 8-Valine                V    GTT, GTC, GTA, GTG
 9-Proline             P    CCT, CCC, CCA, CCG
10-Threonine       T     ACT, ACC, ACA, ACG
11-Serine             S     TCT, TCC, TCA, TCG, AGT, AGC
12-Tyrosine          Y    TAT, TAC.
13-Tryptophan     W   TGG
14-Glutamine       Q    CAA, CAG
15-Asparagine      N    AAT, AAC
16-Histidine          H    CAT, CAC
17-Glutamic acid   E    GAA, GAG
18-Aspartic acid    D   GAT, GAC
19-Lysine               K    AAA, AAG
20-Arginine  R    CGT, CGC, CGA, CGG, AGA, AGG
Stop codons         Stop  TAA, TAG, TGA
                                 ------------------
Quan sát bản liệt kê trên , chúng ta thấy có nhiều amino acids chiếm hơn một codon.

6- MUTATION.
Khi gene của DNA có sự thay đổi hoặc hư hỏng làm mất tính di truyền của gene thì gọi là MUTATION.
 Mutation occurs when a DNA gene is damaged or changed in such a way as to alter the genetic message carried by that gene.”
Phóng xạ, hóa chất, UV từ mặt trời, free radicals, v.v… tạo ra sư hư hỏng của hàng ngàn nucleotides nghĩa là chúng chuyển đổi từ base nầy sang base khác , đẩy các bases ra khõi dây DNA hoặc phá vở các bases.
May thay  các tế bào thường có khả năng tự chữa lại những sự hư hỏng đó ( fixing damage nucleotides and repairing broken DNA strands back).Nếu tế bào không tự sửa chữa được thì thân thể bị ung thư.
Cystic fibrosis, sickle cell anemia, Tay-Sachs disease, phenylketonuria and color-blindness.là những bịnh gây ra bởi mutation of a single gene.

Bịnh thiếu máu sickle cell anemia do tế bào máu biến dạng thành hình lưỡi liềm sickle shape, ngăn chận lưu thông của máu trong mạch máu.Đây là bịnh do mutation của một nucleotide trong hemoglobine gene


Tay-Sachs disease : bịnh nầy do mutation of HEXA gene. Gene HEXA cho lịnh tạo ra chất enzyme có tên la beta-hexosaminidase A rất cần cho tế bào não và tuỷ sống. Bịnh thường xuất hiện ở tuổi 3-6 tháng làm mù mắt và thân bại liệt.


Phenylketonuria disease :Viết tắt PKU do mutation of PAH gene, rồi di truyền xuống trẻ sơ sinh. Gene nầy giử nhiệm vu cho lịnh thành lập chất enzyme tên la phenylalanine hydroxylase.
Nếu chất nầy quá nhiều sẽ làm cho trẻ sơ sinh  khi lớn lên mất trí nhớ,tóc mọc thưa, bị bịnh ngứa, nhiều mụn nhọt.Tại USA trong 15,000 trẻ sơ sinh thì có một trẻ bị bịnh nầy.


Xử dụng chất chống ánh nắng của mặt trời gọi là SUN SCREEN là cách ngăn chận mutation.
Nhưng MUTATION không luôn luôn xấu.Có rất nhiều nghiên cứu cho biết nhờ có MUTATION, sinh vật mới có thể tồn tại vì thích ứng với môi trường sinh sống, khán chống lại những bịnh chưa có thuốc chữa trị.
Thí dụ.
Tổ tiên của loài người chúng ta là Homo habilis gốc ở châu Phi có da rất đen như cột nhà cháy vì da có rất nhiều melanin để hấp thụ UV của ánh sáng mặt trời quá mạnh mới có thể tồn tại , không bị  bịnh ung thư da.
Sau đó tổ tiên kế tiếp là Homo erectus rời bỏ châu Phi phân tán khắp nơi trên địa cầu.Trong DNA của tổ tiên đã xãy ra MUTATION một cách tự động âm thầm gọi là silent mutation để phù hợp với môi trườmg sống.
Trong DNA ,màu sắc da của loài người do nhiều genes hợp tác làm việc với nhau để thay đổi âm thầm lượng melanin cho phù hợp với môi trường sinh sống.

7-TẠO GENES MỚI TẠI PHÒNG THÍ NGHIỆM

Có 3 phương pháp tạo mutation types :
* Thay thế một base pair bằng một base base khác̣(The substitution of one base pair for another) .
* Xóa bỏ một hay nhiều base pairs (The deletion of one or more base pairs).
* Ghép thêm và một hay nhiều base pairs.(The insertion of one or more base pairs to DNA.)

Phương pháp thay thế rất thông dụng.Với phương pháp nầy chúng ta thay đổi dọc (transition) và ngang ( transversion) giữa base purinebase pyrimidine.

Mutation dọc và ngang

Proteins là những chuổi nối kết b̉ơi phân tử nhỏ amino acids. Có 20 amino acids khác nhau trong DNA. Muốn tạo ra một protein chúng ta phải nối rất nhiều chuổi amino acids.

Một protein trung bình cần khoãng 150 amino acids.Nhưng các amino acids phải được nối kết theo một thứ tự đúng (correct order) của protein thì mới có protein xuất hiện.Thứ tự đó là mệnh lệnh chứa sẵn trong gene.


Vậy mệnh lịnh đó nằm trong 150 amino acids cho nên khi chúng ta thay đổi base pairs nầy sang chỗ khác ,chúng ta không thể thay đổi mệnh lệnh có sẵn đó. BÍ MẬT DO TỪ ĐÂU ?


còn tiếp