DÂY THẦN KINH TỌA

 

DÂY THẦN KINH TỌA (SCIATIC NERVE)

1-DÂY THẦN KINH CỦA XƯƠNG SỐNG.

Dây thần kinh của xương sống bắt đầu từ xương cổ chạy xuống tơi tận cùng cuả xương sống được chia ra làm 5 phần đặt tên như sau.

1- Cervical nerves gôm có :

C1,C2,C3 ...tới C8.

2-Thoracic nerves gồm có :

T1, T2, T3... tới T12.

3-Lumbar  nerves gồm có :

 L1, L2, L3... tới L5.

4-Sacral nerves gồm có :

S1,S2, S3...tới S5.

5-Coccygeal nerves chỉ có duy nhất :Co.

Nếu chia theo vùng thì đặt tên PLEXUS dịch tiếng Việt là RỐI. Có tổng cộng 3 plexus.

Lumbar plexus : Từ L1 tới L4.

Sacral plexus : Từ L4 tới S4 .

Coccygeal plexus : Từ S5 tới Co

Lumbar sacral plexus  : Từ L4 tới S3.

2-MÔ TẢ SƠ LƯỢC DÂY THẦN KINH TỌA.

3-ĐAU THẦN KINH TỌA VÀ THUỐC CHỬA BỊNH

Thời gian đau thân kinh tọa của đa số người đã có kinh nghiệm chỉ kéo dài 6 tuần lễ.Nếu lâu hơn phải đi khám bác sĩ.

Thuốc chửa hiện nay năm 2021 cho kết quả tốt.

(BEST SCIATICA TREATMENT OVER-THE-COUNTER in 2021)

1.     Nutrilago® ACURAFLEX capsules and cream set The price for Acuraflex set is 42,00 £. ...

2.     Deep Relief Deep Relief is a pain relief gel applied directly to the skin. ...

3.     Voltarol Emulgel.

GHI CHÚ.

1-Tibial Nerve truyền đạt tín hiệu mệnh lệnh của não bộ tới các bẳp thịt ở phía sau chân để làm cho chân chuyển động, làm cho đầu gối và các ngón chân xoay chuyển, làm cho chúng ta đi được.

 

2-Common Peroneal Nerve.Nối liên lạc giữa não bộ với ngón chân, bàn chân và phần dưới của chân.Nếu đâu gối bị bề thì dây thần kinh nầy bị hư hại.

CHOLESTEROL CỦA TUỔI GIÀ VÀ GENE APOE

 CHOLESTEROL CỦA TUỔI GIÀ VÀ GENE APOE

I-Theo nghiên cứu mới nhắt khi viết tài liệu nầy thì người lợn tuổi nếu có cholesterol gia tăng chút ít thì không bị bịnh lú lẫn Alzheimer’s vì cholesterol bảo vệ neurons của não bộ.

“https://www.institutefornaturalhealing.com/2018/05/high-cholesterol-can-good-seniors/ Researchers from the Icahn School of Medicine at Mount Sinai in New York City analyzed data on 1,897 people.”

 Taí sao cholesterol rất cần cho não bộ.

Năm  1929 tìm thắy High-density lipoprotein (HDL)

Năm 1950 tìm thấy Low-density lipoprotein (LDL)

 Lipoprotein (LDL) và lipoprotein (HDL) đều có mang một thành phần (component) gọi là receptor.

Receptor cấu tạo bởi protein (khoãng 839 amono acids) phụ trách chuyên chớ cholesterol và triglycerides tới tế bào. Receptor được gọi là Apolipoprotein viết tắt APO.Hình vẽ

Năm 1974 tìm thấy LDL receptor.

Năm 2016 tìm thấy HDL receptor

 Có sáu loại receptors  APO đặt tên là  APOA, APOB, APOC, APOD, APOE, APOH .

Mỗi loại receptor được sãn xuất từ một gene riêng biệt.

APOB và APOE được các khoa học gia chú ý nhiều nhất vì:  

Receptor Apo B liên hệ tới bịnh tim.

Receptor Apo E của LDL là phương tiện chính chuyên chở cholesterol tới neurons trong não bộ ( the principal cholesterol carrier in the brain).Gene APOE tạo ra protein cho receptor APOE

II- GENE APOE LÀ GÌ ?

Genes kiểm soát sự hoạt động của tất cả các tế bào trong cơ thể chúng ta.Nhưng cũng có môt số genes liên hệ tới bịnh tật trong đó có gene APOE được phát hiện vào năm 1995 co liên hệ tới bịnh Alzheimer.

APOE là chữ viết tắt của Apolipoprotein E được tìm thấy vào năm 1973. Gene nầy có nhiệm vụ làm vận chuyển chất béo và cholesterol trong máu. Gene APOE có tổng cọng 3597 base pairs chứa trong chromosome 19.

Trong mỗi tế bào của thân thể chúng ta có 46 chromosomes chia làm thành 23 cặp chromosomes(23 pairs).Chromosome 19 là môt trong 23 cặp chromosomes chứa 59 triệu base pairs chiếm 2 phần trăm của tòan thể DNA trong tế bào. 

Gene APOE cấu tạo bởi 299 amino acid, có 3 dạng khác nhau là APOE2, APOE3 và APOE4.

Theo nghiên cứu cho thấy dạng APOE4 có liên hệ tới bịnh Alzheimer nhưng chưa chắc gây tạo ra bịnh Alzheimer.Đó là ý kiến của Dr Darren Gitelman giám đốc “The Advocate Memory Center at Advocate Lutheran General Hospital in Park Ridge, Ill.”

Gene APOE4 điều khiển sự tạo tác ra một hóa chất độc hại gọi là apoliprotein e4. Khi hóa chất nầy xuất hiện quá nhiều trong tế bào não bộ, nó sẽ kết thành những mảnh (plaques) gọi là amyloid beta proteins nên bịnh Alzheimer xuất hiện.

Theo nghiên cúu đa số loài người không có gene APOE4.Chỉ có khoảng 25 phần trăm có 1 hoặc 2 gene APOE4

III-NGHIÊN CỨU CÁCH CHỬA BỊNH TỪ GENE APOE

 (Small corrector molecule can fix APOE4 in treating Alzheimer)

Hiên nay năm 2018  tại bang California USA có rất nhiều khoa học gia đang nghiên cứu chữa bịnh Alzheimer từ gen.Theo tiên đóan của Hiệp Hội The Alzheimer's Association vào năm 2050, số người Mỹ  bị bịnh Alzheimer sẽ tới 16 triệu.

Tại Trường Đại Học UCSF có các chuyên gia Zachary Miller, Bruce Miller, và  Mary Malloy .Công trình nghiên cứu tại đây được tài trợ bởi The National Institute on Aging, the California Institute of Regenerative Medicine, and the Roddenberry Foundation.

Tại California's Gladstone Institutes, có các khoa học gia Ramsey Najm, Qin Xu, Dah-eun Jeong, David Walker, Maureen Balestra, Seo Yeon Yoon, Heidi Yuan, và Gang Li. 

Tại đây YADONG HUANG (MD, PhD) làm giam đốc nghiên cứu. Sau nhiều trắc nghiệm HUANG đã phát hiện gene APOE4 là nguyên nhân làm xuất hiện Alzheimer.

Các gene APOE2 và gene APOE3 thì vô hại.

Từ đó nhóm nghiên cứu nầy tìm cách chuyển đổi gene APOE4 thành APOE3 bằng cách dùng một phân tử gọi là corrector molecule. 

Dùng phương pháp gọi Tế bào gốc vạn năng cảm ứng - Induced pluripotent stem cells (iPS) để tạo ra hai loại neurons.

Neurons số 1 từ tế bào da cùa người có bịnh Alzheimer có chứa có chứa 2 copies of gene APOE4 và Neurons số 2 từ tế bào da của người không bị bịnh Alzheimer có chứa có chứa 2 copies of gene APOE3.

Cho APOE4 vào neurons số 2 thì thấy mức độ xuất hiện của Tau protein và  amyloid beta gia tăng tức là triệu chứng Alzheimer xuất hiện .

Thí nghiệm trong neurons của loài chuột thì Tau protein và  amyloid beta không thay đổi.

(In mouse neurons, APOE4 doesn't change the production of amyloid beta. In human cells it increases the production of amyloid beta ).

Nhóm nghiên cứu của Dr HUANG đã tạo được "structure correctors." và đã trắc nghiệm có kết quả đối với neurons của loài người mà nhóm đã tạo ra theo phương pháp iPS .

Hiện nay nhóm của ông đang nghiên cứu cải tiến corrector và hợp tác với các nhà chế tạo thuốc để áp dụng cho bịnh nhân trong tương lai.

 

CHOLESTEROL VÀ HORMONES

 

Cholesterol được tìm thấy lần đầu tiên vaô năm 1815 bởi nhà hóa học người Pháp tên là Michel Eugene Chevreul khi nghiên cứu tách riêng một chất sterol (C₁₇H_28O)  trong sỏi mật (gallstones) rôi  đặt tên nó là Cholesterol vào năm 1838.

Tên cholesterol lấy gốc từ hai chữ Hy Lạp ghép lại là Khole nghĩa là mật (bile) và steros (solid) nghĩa là đặc cứng.

1-ĐẶC TÍNH CỦA CHOLESTEROL.

Khi tinh khiết , cholesterol giông như chất sáp kết tinh , có màu trắng ngà, không có mùi vị , có công thức hóa học là C₂₇H_46O , thuộc gia tộc steroid nên có cái nhân là Steroid Nucleus (Xem hinh vẽ) .Nhân nầy được gọi là Gonane hoặc Steran.

Cholesterol là chất béo, rất cần thiễt cho tế bào, nhưng vì không tan trong máu nên thân thể tự động kết hợp nó với một protein thành một khối gọi là lipoprotein (lipid + protein) để máu chuyên chở tới các tế bào.

 Mỗi lipoprotein có những thành phẩn như sau (hình vẽ).

Triglyceride và cholesterol nằm ở giữa được bọc quanh bởi phospholipides có phần ái thuỷ (hydrophilic) hướng ra chất lỏng có nước còn phần ái dâu (lipophilic) thì hướng vào trong chứa chất béo.

 Ngoài ra còn có thêm một chất protein đặc biệt gọi là apolipoprotein gắn trên vỏ ngoài để đem lipoprotein tới những tế bào đặc biệt như neurons trong não bộ và làm ổn định kiến trúc cho lipoprotein.

Apolipoprotein chính là receptor của lipoprotein LDL và HDL

2-PHÂN LOẠI LIPOPROTEIN.

Có 4 loại lipoproteins chuyên chở cholesterol nhưng trong lảnh vực nầy chúng ta chỉ chú ỵ tới hai loại sau đây.

2-1-High-density lipoproteins (HDL) là cholesterol tốt.Điều quan trọng nhất là nó đem cholesterol dư thừa hoặc không được xử dụng trong thân thể trở về gan để chuyển đổi thành acid mật. Nó thu dọn cholesterol dư thừa thải ra từ các tế bào chết .Nó cũng lấy hết nhưng cholesterol tụ trên vách các mạch máu. Đó là lý do gọi HDL là cholesterol tốt.

2-2-Low-density lipoproteins (LDL) là cholesterol xấu vì tích tụ trong động mạch cùng với triglyceride.

Đặt tên Low-density lipoproteins vì nó chứa it protein nhưng chứa nhiều chất béo .Tuy nhiên nó có nhiều nhiệm vụ quan trọng như sau.

- Chuyên chở cholesterol từ nơi gan sãn xuất tới tế bào rồi thả cholesterol cho tế bào xử dụng.

- Giúp tổng hợp Vitamin D ngoài da khi gặp ánh nắng mặt trời.

- Giúp thành lập màng tế bào.

-Giup tiêu hoá các loại vitamins A,D,E.K.

-Giúp truyền đạt tín hiệu giữa các tế bào neurons thần kinh não bộ..

2-3-Còn hai loại lipoproteins sau đây sẽ viết riêng.

Very low-density lipoproteins (VLDL)  và Intermediate-density lipoproteins(IDL)

3-TIÊU CHUẨN CHOLESTEROL 

3-1-Theo nghiên cứu . Mỗi ngaỳ gan ( liver) sãn xuất 1000 mg cholesterol trong thân thể chúng ta. Nhưng 50 phần trăm cholesterol nầy biến thành acid mật ( bile acid) cho nên phải đem vào cơ thể  200-300 mg cholesterol từ thực phẫm.

Một lòng đỏ trứng gà chứa  khoảng 200 mg cholesterol.(one egg yolk has about  200 mg).

3-2-Tiêu chuẩn cho người lớn khoẻ mạnh.

 HDL= 40 mg/dL hay nhiều hơn nữa.

 LDL= 100 mg/dL hay ít hơn

 Cholesterol tổng cộng = 200 mg/dL hoặc it hơn

 Triglycerides = 140 mg/dL hay ít hơn

4- CHOLESTEROLGIA TĂNG VÌ NHỮNG LÝ DO SAU.

4-1-Khi lớn tuổi khả năng của LDL-R receptor bị yếu nên không chuyên chở hết các cholesterol dư thừa về cho gan.Vì vậy mực độ cholesterol gia tăng theo tuổi già.

LDL-R receptor là apolipoprotein gấn trên vỏ của LDL lipoprotein. (LDL-R receptor is embedded in the outer phospholipid layer of LDL particles)-Hinh vẽ

4-2-Thân thề bị bịnh.

Những bịnh kê sau làm gia tăng cholesterol.

Tiểu đường, gan, thận

Triệu chứng buồng trứng đa nang (Polycystic ovary syndrome);

Small cysts (fluid-filled sacs) that form in the ovaries.

Kích thích tố gia tăng vì mang thai.

Tuyến giáp trạng hoạt động kém.

Bịnh đau nhức vì viêm hoặc sưng.Cholesterol xuất hiện để giúp thân bớt đau. (Because cholesterol helps to repair and heal our body.Liver must  produce more cholesterol if there is inflammation in our body).

Bịnh căng thẳng tăm náo (stress) làm xuất hiện hormone cortisol .Hormone nầy cần có cholesterol . (stress hormone cortisol is made out of cholesterol ).

Thiếu họat đông hoặc thiếu tập thể dục.

4-3- Tuổi già không lo ngai nếu cholesterol gia tăng chút ít.

Theo nghiên cứu mới nhắt khi viết tài liệu nầy thì người lợn tuổi nếu có cholesterol gia tăng chút ít thì không bị bịnh lú lẫn Alzheimer’s vì cholesterol bảo vệ neurons của não bộ.

“https://www.institutefornaturalhealing.com/2018/05/high-cholesterol-can-good-seniors/ Researchers from the Icahn School of Medicine at Mount Sinai in New York City analyzed data on 1,897 people.”

 4-4-Taí sao cholesterol rất cần cho não bộ.

Năm  1929 tìm thắy High-density lipoprotein (HDL)

Năm 1950 tìm thấy Low-density lipoprotein (LDL)

 Lipoprotein (LDL) và lipoprotein (HDL) đều có mang một thành phần (component) gọi là receptor.

Receptor cấu tạo bởi protein (khoãng 839 amono acids) phụ trách chuyên chớ cholesterol và triglycerides tới tế bào. Receptor được gọi là Apolipoprotein viết tắt APO.

Năm 1974 tìm thấy LDL receptor.

Năm 2016 tìm thấy HDL receptor

 Có sáu loại receptors  APO đặt tên là  APOA, APOB, APOC, APOD, APOE, APOH .Mỗi loại được sãn xuất từ một gene.

APOB và APOE được các khoa học gia chú ý nhiều nhất vì:  

Receptor Apo B liên hệ tới bịnh tim.

Receptor Apo E của LDL là phương tiện chính chuyên chở cholesterol tới neurons trong não bộ ( the principal cholesterol carrier in the brain).

 GENE APOE LÀ GÌ ?

Genes kiểm soát sự hoạt động của tất cả các tế bào trong cơ thể chúng ta.Nhưng cũng có môt số genes liên hệ tới bịnh tật trong đó có gene APOE được phát hiện vào năm 1995 co liên hệ tới bịnh Alzheimer.

APOE là chữ viết tắt của Apolipoprotein E được tìm thấy vào năm 1973. Gene nầy có nhiệm vụ làm vận chuyển chất béo và cholesterol trong máu. Gene APOE có tổng cọng 3597 base pairs chứa trong chromosome 19.

Trong mỗi tế bào của thân thể chúng ta có 46 chromosomes chia làm thành 23 cặp chromosomes(23 pairs).Chromosome 19 là môt trong 23 cặp chromosomes chứa 59 triệu base pairs chiếm 2 phần trăm của tòan thể DNA trong tế bào.

Gene APOE cấu tạo bởi 299 amino acid, có 3 dạng khác nhau là APOE2, APOE3 và APOE4.

Theo nghiên cứu cho thấy dạng APOE4 có liên hệ tới bịnh Alzheimer nhưng chưa chắc gây tạo ra bịnh Alzheimer.Đó là ý kiến của Dr Darren Gitelman giám đốc “The Advocate Memory Center at Advocate Lutheran General Hospital in Park Ridge, Ill.”

Gene APOE4 điều khiển sự tạo tác ra một hóa chất độc hại gọi là apoliprotein e4. Khi hóa chất nầy xuất hiện quá nhiều trong tế bào não bộ, nó sẽ kết thành những mảnh (plaques) gọi là amyloid beta proteins nên bịnh Alzheimer xuất hiện.

Theo nghiên cúu đa số loài người không có gene APOE4.Chỉ có khoảng 25 phần trăm có 1 hoặc 2 gene APOE4

4-NGHIÊN CỨU CÁCH CHỬA BỊNH TỪ GENE APOE

 (Small corrector molecule can fix APOE4 in treating Alzheimer)

Hiên nay năm 2018  tại bang California USA có rất nhiều khoa học gia đang nghiên cứu chữa bịnh Alzheimer từ gen.Theo tiên đóan của Hiệp Hội The Alzheimer's Association vào năm 2050, số người Mỹ  bị bịnh Alzheimer sẽ tới 16 triệu.

Tại Trường Đại Học UCSF có các chuyên gia Zachary Miller, Bruce Miller, và  Mary Malloy .Công trình nghiên cứu tại đây được tài trợ bởi The National Institute on Aging, the California Institute of Regenerative Medicine, and the Roddenberry Foundation.

Tại California's Gladstone Institutes, có các khoa học gia Ramsey Najm, Qin Xu, Dah-eun Jeong, David Walker, Maureen Balestra, Seo Yeon Yoon, Heidi Yuan, và Gang Li.

Tại đây YADONG HUANG (MD, PhD) làm giam đốc nghiên cứu. Sau nhiều trắc nghiệm HUANG đã phát hiện gene APOE4 là nguyên nhân làm xuất hiện Alzheimer.Các gene APOE2 và gene APOE3 thì vô hại.

Từ đó nhóm nghiên cứu nầy tìm cách chuyển đổi gene APOE4 thành APOE3 bằng cách dùng một phân tử gọi là corrector molecule.

Dùng phương pháp gọi Tế bào gốc vạn năng cảm ứng - Induced pluripotent stem cells (iPS) để tạo ra hai loại neurons.

Neurons số 1 từ tế bào da cùa người có bịnh Alzheimer có chứa có chứa 2 copies of gene APOE4 và Neurons số 2 từ tế bào da của người không bị bịnh Alzheimer có chứa có chứa 2 copies of gene APOE3.

Cho APOE4 vào neurons số 2 thì thấy mức độ xuất hiện của Tau protein và  amyloid beta gia tăng tức là triệu chứng Alzheimer xuất hiện .

Thí nghiệm trong neurons của loài chuột thì Tau protein và  amyloid beta không thay đổi.

(In mouse neurons, APOE4 doesn't change the production of amyloid beta. In human cells it increases the production of amyloid beta ).

Nhóm nghiên cứu của Dr HUANG đã tạo được "structure correctors." và đã trắc nghiệm có kết quả đối với neurons của loài người mà nhóm đã tạo ra theo phương pháp iPS .

Hiện nay nhóm của ông đang nghiên cứu cải tiến corrector và hợp tác với các nhà chế tạo thuốc để áp dụng cho bịnh nhân trong tương lai.